由|可能会套新的Sohu Health |周Yichuan编辑| Yuan Yue于6月10日，Biogen China宣布现代注射Tofsheng药物已在中国正式推出，这意味着有资格的ALS患者将有机会使用这种现代药物。作为世界上首次获得肌萎缩性侧面硬化症的准确度治疗世界（ALS，通常被称为“肌萎缩性颈椎硬化症”），Tovsheng注射于去年9月在中国批准，用于治疗amyyotrophic seplorophic sclerosis（ALS）侧外侧硬化症（ALS）的患者，这些患者携带超氧化物二氧化脱氧层的突变型超氧化物衰竭1（SOD1）（SOD1）SOD1）。目前，TOVSHENG注入在中国商业推出，满足了ALS治疗领域的巨大不必要需求，并开放了新的准确ALS检查和中国治疗的新时期。 Bilang是最常见的神经元疾病类型，ALS通常会导致与患者大脑和脊柱相关的运动细胞逐渐死亡，导致肌肉WEA与自主运动有关的整个身体萎缩。最终，患者经常因吞咽困难和呼吸道肌肉无力等问题而死亡，其安全时间通常为3 - 5年。 SOD1是第一个被发现的ALS病原体基因，也是中国ALS种群中最常见的病原体基因。 Tofsheng注射是一种反义寡核苷酸（DOG）药物，可减少SOD1蛋白合成并减少有毒SOD1蛋白的积累，从而减少对运动神经元的损害和疾病发展的损害。对于所有ALS的患者，无论他们有什么家族史，ISIT都有可能在SOD1的一代中引起突变。 2023年的共识指南基于基因检查和咨询肌萎缩性病变硬化症（ALS）的证据指出，所有ALS患者均应进行基因检测，包括SOD1。基因测试将帮助患者确定他们遭受的ALS是否是关联ED具有特定的基因突变，这对于准确诊断，预后的酌处和准确治疗疾病具有重要意义。 SOD1-ALS患者的平均起始年龄已有近50岁。大多数患者的主要特征是下肢的开始，其主要特征通常显示为对上和下神经元的同时损害。由于该疾病是致命的，因此患者非常紧急治疗药物以识别靶标。北京大学第三医院神经病学系主任Fan Dongsheng指出，在中国的Tofsheng注射开始时，在我国的新ALS治疗期开始。我们呼吁进一步建立基因试验，诊断和治疗的标准化，以便更合适的患者可以尽快从国际突破疗法中受益并了解治疗窗口。生物基因亚洲总裁丁微博太平洋指出，中国Tofsheng注入的商业启动是由于国家政策，出色的审查和批准的政府部门的支持以及临床专家，患者组织和社会所有部门的支持。将来，Biojian将继续加深其根部中国的根，并加速突破性创新疗法，从而为患者带来更多改变生活的选择。回到Sohu看看更多 平台语句：本文的观点仅代表-set本身。 Sohu帐户是发布信息的平台。 SOHU仅提供存储信息服务。